Nakon što su posljednji rezultati o učinkovitosti Fizerove i BioNTechove vakcine pokazali da je ona 95 odsto djelotvorna te da nema ozbiljnih nuspojava, proizvođači su rekli da bi sljedećeg mjeseca mogli dobiti odobrenje za distribuciju na američko i evropsko tržište.
Američka uprava za hranu i ljekove bi trebalo da odobri ovu vakcinu za hitnu upotrebu do sredine decembra, rekao je izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin, a uslovno odobrenje bi moglo biti osigurano u drugoj polovini decembra.
"Ukoliko sve bude uredu, mogli bismo dobiti odobrenje u drugoj polovini decembra i započeti isporuke vakcine prije Božića, ali isključivo ukoliko sve bude dobro", rekao je Sahin dodavši da će u petak zatražiti odobrenje za hitnu upotrebu.Enrico Buči, biolog s Univerziteta Temple u Filadelfija je za njihovu vakcinu kazao da je prva u istoriji čovječanstva koja je razvijena tako brzo nakon nastanka samog virusa, a da je još zapanjujuće i to što je zasnovana na potpuno novoj tehnologiji funkcionisanja.
